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2017-01-02 22:15

病情描述
医生您好,我在24周检查时发现宝宝双侧脑室宽1
.08cm,接下来一周去了两家不同的医院复查都在这个值左右。孕前做过优生五项检查还有孕25w检查了torch没发现异常,nt中唐无创都是低风险,宝宝其他发育也没发现异常,医生建议我做脐带血穿刺,也有医生建议做基因芯片。今天我27w+5,我真怕脐带血穿刺有流产和感染的风险,想听听您的意见。我这种情况是继续观察好,还是应该做其他检查?像我这种侧脑室高于临界值的情况多吗?宝宝对我很重要,查出来侧宽后一直恍恍惚惚,希望能得到医生您的帮助,谢谢了。(附图为孕前检查报告单,B超单等。)
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2017-01-02 22:15
医生您好,我在24周检查时发现宝宝双侧脑室宽1.08cm,接下来一周去了两家不同的医院复查都在这个值左右。孕前做过优生五项检查还有孕25w检查了torch没发现异常,nt中唐无创都是低风险,宝宝其他发育也没发现异常,医生建议我做脐带血穿刺,也有医生建议做基因芯片。今天我27w+5,我真怕脐带血穿刺有流产和感染的风险,想听听您的意见。我这种情况是继续观察好,还是应该做其他检查?像我这种侧脑室高于临界值的情况多吗?宝宝对我很重要,查出来侧宽后一直恍恍惚惚,希望能得到医生您的帮助,谢谢了。(附图为孕前检查报告单,B超单等。)
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2017-01-03 21:40
李玮璟主任医师
感谢您的信任,因不能亲自给您检查,我的建议只作为您的参考不作为治疗方案,您主要还是要和您的主诊医师合作。根据您的多次超声检查结果,不仅侧脑室临界增宽而且合并肠管回声增强,这两个指标都是检查染色体的标记。建议您还是去做染色体更为妥当。(我原来的医院广州华侨医院29周前都可以做羊水,您可以考虑去那里做羊水)如果要穿脐带血也不要担心,晚孕期一般风险很小(如果医生技术熟练)。基因芯片针对性不强,如果羊水或脐带血染色体异常,则要考虑进一步做针对性基因芯片检查。㊗️一切顺利!
注: 由于个体差异,擅自治疗存在风险,医生及爱问医生平台不对您擅自治疗的后果承担责任!如有需要,请咨询医生。
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