2017-01-02 22:15
- 病情描述
- 医生您好，我在24周检查时发现宝宝双侧脑室宽1 .08cm，接下来一周去了两家不同的医院复查都在这个值左右。孕前做过优生五项检查还有孕25w检查了torch没发现异常，nt中唐无创都是低风险，宝宝其他发育也没发现异常，医生建议我做脐带血穿刺，也有医生建议做基因芯片。今天我27w+5，我真怕脐带血穿刺有流产和感染的风险，想听听您的意见。我这种情况是继续观察好，还是应该做其他检查？像我这种侧脑室高于临界值的情况多吗？宝宝对我很重要，查出来侧宽后一直恍恍惚惚，希望能得到医生您的帮助，谢谢了。（附图为孕前检查报告单，B超单等。）
- 希望获得的帮助
医生的建议以及推荐医院
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2017-01-02 22:15
医生您好，我在24周检查时发现宝宝双侧脑室宽1.08cm，接下来一周去了两家不同的医院复查都在这个值左右。孕前做过优生五项检查还有孕25w检查了torch没发现异常，nt中唐无创都是低风险，宝宝其他发育也没发现异常，医生建议我做脐带血穿刺，也有医生建议做基因芯片。今天我27w+5，我真怕脐带血穿刺有流产和感染的风险，想听听您的意见。我这种情况是继续观察好，还是应该做其他检查？像我这种侧脑室高于临界值的情况多吗？宝宝对我很重要，查出来侧宽后一直恍恍惚惚，希望能得到医生您的帮助，谢谢了。（附图为孕前检查报告单，B超单等。）
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2017-01-03 21:40
感谢您的信任，因不能亲自给您检查，我的建议只作为您的参考不作为治疗方案，您主要还是要和您的主诊医师合作。根据您的多次超声检查结果，不仅侧脑室临界增宽而且合并肠管回声增强，这两个指标都是检查染色体的标记。建议您还是去做染色体更为妥当。（我原来的医院广州华侨医院29周前都可以做羊水，您可以考虑去那里做羊水）如果要穿脐带血也不要担心，晚孕期一般风险很小（如果医生技术熟练）。基因芯片针对性不强，如果羊水或脐带血染色体异常，则要考虑进一步做针对性基因芯片检查。㊗️一切顺利！
注：
由于个体差异，擅自治疗存在风险，医生及爱问医生平台不对您擅自治疗的后果承担责任！如有需要，请咨询医生。